L’HCM ou cardiomyopathie hypertrophique provoque un épaississement progressif de la paroi du cœur, ainsi le muscle cardiaque remplit de moins en moins bien son rôle de pompe du sang.

Au fur et à mesure de l’évolution de la maladie, différents signes précurseurs peuvent apparaître mais sont souvent imperceptibles :
-Intolérance à l’exercice, fatigabilité
-Insuffisance cardiaque (souffle cardiaque, tachycardie, arythmie)
-Difficulté respiratoire
-Thrombose (pouvant entraîner des paralysies d’un membre)
La maladie apparaît entre 4 mois et 15 ans, se développe progressivement et peut conduire à la mort brutale de l’animal par arrêt cardiaque même si aucun symptôme sévère ne s’est encore exprimé.


HCM, une maladie héréditaire

Elle se transmet sur un mode autosomique dominant
L’age d’apparition est extrêmement variable

Cette maladie est présente dans toutes les races de chat et chez les chats de maison (et chez l’homme). Elle existe sous différentes formes mais seule HCM1 a été identifiée et un test ADN est validé pour le Maine coon uniquement à ce jour.
Selon une étude du laboratoire Antagène, en collaboration avec les vétérinaires spécialisés en cardiologie, l’école vétérinaire d’Alfort et les éleveurs de Maine coon, 42% de ces chats sont porteurs de la mutation (38% hétérozygotes, 4% homozygotes), 14% présentent des signes cliniques à l’échographie avant l’age de 3 ans, mais il existe très peu de données cliniques pour les chats de plus de 3 ans


HCM1, une cause d’HCM chez le Maine coon

Au printemps 2005, des scientifiques aux USA découvrent la mutation au sein du gène MyBPC3 causative d’HCM chez le Maine coon
l’allèle muté est :
-dominant, il n’y a pas de porteur sain
-autosomique, males comme femelles peuvent être atteints
-à expressivité variable, le gravité, son age d’apparition varie considérablement d’un individu à l’autre y compris au sein d’une même famille
-à pénétrance croissante, un chat porteur n’exprimera pas la maladie à sa naissance mais plus il vieillit, plus il a de risques d’en développer les symptômes.


Dépistage de l’HCM

Lorsque les symptômes apparaissent, généralement la maladie a déjà atteint un certain stade. De plus, ¼ environ des chats ne présente aucun signe extérieur de la pathologie.

Suivi échographique
Il est donc important pour les éleveurs de faire pratiquer à leurs reproducteurs des échographies cardiaques qui prendront la mesure des parois du cœur, des écho-doppler qui contrôle le flux sanguin.

Test ADN pour HCM1
Depuis le début 2006, il existe un test ADN pour le dépistage de cette forme de HCM. Ce test ne permet pas de déterminer l’age d’apparition et la gravité des symptômes mais de savoir si le chat est porteur de cette anomalie
-le chat est homozygote sain (aucun allèle muté) : il n’est pas porteur de HCM1
-le chat est hétérozygote (un seul allèle muté) : il risque de développer la maladie à plus ou moins longue échéance et la transmettra en théorie à 50% de sa descendance.
-le chat est homozygote + (deux allèles mutés) : il déclarera une forme plus sévère et plus précoce et pourra mourir entre 1 et 3 ans. Il transmettra la maladie à toute sa descendance.

Le test ne dispense pas d’un suivi échographique puisqu’il n’élimine que la forme HCM1 et que l’on sait déjà qu’il en existe au moins une autre dans la race Maine coon (des chats testés homozygotes sains HCM1 meurent de HCM) mais elle semble moins fréquente. De plus ce suivi permet de mettre en place un traitement si besoin car un chat atteint de cette maladie souffre et ce traitement permet parfois des rémissions même s’il ne supprime pas la cause.


Je ne saurais que trop conseiller aux amoureux de cette race de choisir un chaton issu de parents testés ADN homozygotes sains HCM1 (certains éleveurs continuant la reproduction de chats hétérozygotes) ce qui permettrait d’éradiquer cette forme de la maladie, et ayant un contrôle échographique régulier, signe du sérieux de l’élevage.


Pour beaucoup plus de détails:
http://www.ailuropus-mainecoon.com/chatterie.html Rubrique ‘santé’
http://www.antagene.com/
http://www.genindexe.com/html/felins.php

Merci pour ces explications !

Merci pour ses explications....
Tres interessant....

Je ne connaissais pas cette maladie !

Merci Martine, c'est très complet.

merci pour ces explications!!

Aujourd'hui la mutation entrainant la HCM chez le main coon est depistable génétiquement mais malheureusement celle responsable de la hcm du norvégien ne l'est pas encore ...
Quant-a celle du sphinx je ne sais pas si c'est la même que chez le coon

Oui malheureusement le test ADN de la HCM1 est validé uniquement pour le maine coon.
J'ai lu qu'une étude sur le Ragdoll était actuellement en cours par le Dr Meurs aux USA et que des fonds étaient levés pour le Norvegien et le Sphinx.
Je ne sais pas si en France , il existe un début de recherche pour les autres races. Cette recherche ne peut se faire sans une grande volonté des éleveurs (eux seuls détiennent le 'matériel' de recherche) et sans des apports financiers privés. De plus compte tenu des interrogations souvent polémiques des éleveurs de Maine coon à savoir, faire ou ne pas faire reproduire des chats hétérozygotes HCM1 et dans quelles conditions, je me dis que certains éleveurs préfèrent peut-être ne pas savoir.
Cela dit l'HCM concerne surement beaucoup d'autres races et existe sous d'autres formes que HCM1. Le temps est loin où l'on sera débarrassé de cette maladie!

Je ne savais pas que cela existait seulement pour les Maine Coon, comme tu dis il existe certaintement parmi des autres races et c'est vraiment dommage qu'on ne peut pas vérifier.

Merci pout tout ça car moi non plus je ne connaissais pas cette maladie
Il y a vraiment des maladies terribles partout, j'espère qu'elles finiront par ne plus exister

HCM c'est la terreur pour tous les propriétaires de maine coon et hélas diffiicile à dépister .mon vétérinaire l'ausculte régulièrement et dès le moindre bruit de souffle au coeur examens complémentaires de suite

On est un peu rassuré lorsque le chat est issu de parents homozygotes sains puisque HCM1 est la forme la plus présente dans cette maladie, ce qui n'empèche pas effectivement de surveiller.

Donc martine, meme si un chat n'est pas porteur de la maladie, tu préconises quand meme une échographie ?
A partir de quel age et à quelle fféquence ?

On sait qu'il y a au moins deux forme de HCM puisque des chats testés ADN homozygote sain HCM1 ont développés une autre forme. Donc on est tranquille pour la première mais il demeure un risque mais beaucoup moins grand car plus rare.
Il faut surveiller et que le véto fasse une auscultation soigneuse.
On peut aussi être rassurée par le suivi echographique des parents reproducteurs par l'éleveur car s'ils n'ont pas de problèmes, on pense que leur descendance n'en aura pas.
On m'avait dit que je pouvais pour me rassurer faire une écho cardiaque et doppler à 18 mois , le problème est qu'il faut des spécialistes pour le faire et je devrais aller à Paris.
Mais il ne faut pas non plus 'psychoter' ,tous les chats, maine coon ou autres y compris les gougoutes peuvent avoir cette maladie. C'est parce qu'il est le mieux suivi pour cette maladie qu'on pense qu'ils sont nombreux à l'avoir.

Merci martine

Il est vrai que cela fait peur (un peu) meme si on prend toutes les précautions à l'achat du chaton....on ne peut jamais tout savoir mais bon