L’HCM ou cardiomyopathie hypertrophique provoque un épaississement progressif de la paroi du cœur, ainsi le muscle cardiaque remplit de moins en moins bien son rôle de pompe du sang.
Au fur et à mesure de l’évolution de la maladie, différents signes précurseurs peuvent apparaître mais sont souvent imperceptibles :
-Intolérance à l’exercice, fatigabilité
-Insuffisance cardiaque (souffle cardiaque, tachycardie, arythmie)
-Difficulté respiratoire
-Thrombose (pouvant entraîner des paralysies d’un membre)
La maladie apparaît entre 4 mois et 15 ans, se développe progressivement et peut conduire à la mort brutale de l’animal par arrêt cardiaque même si aucun symptôme sévère ne s’est encore exprimé.
HCM, une maladie héréditaire Elle se transmet sur un mode autosomique dominant
L’age d’apparition est extrêmement variable
Cette maladie est présente dans toutes les races de chat et chez les chats de maison (et chez l’homme). Elle existe sous différentes formes mais seule HCM1 a été identifiée et un test ADN est validé pour le Maine coon uniquement à ce jour.
Selon une étude du laboratoire Antagène, en collaboration avec les vétérinaires spécialisés en cardiologie, l’école vétérinaire d’Alfort et les éleveurs de Maine coon, 42% de ces chats sont porteurs de la mutation (38% hétérozygotes, 4% homozygotes), 14% présentent des signes cliniques à l’échographie avant l’age de 3 ans, mais il existe très peu de données cliniques pour les chats de plus de 3 ans
HCM1, une cause d’HCM chez le Maine coon Au printemps 2005, des scientifiques aux USA découvrent la mutation au sein du gène MyBPC3 causative d’HCM chez le Maine coon
l’allèle muté est :
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dominant, il n’y a pas de porteur sain
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autosomique, males comme femelles peuvent être atteints
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à expressivité variable, le gravité, son age d’apparition varie considérablement d’un individu à l’autre y compris au sein d’une même famille
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à pénétrance croissante, un chat porteur n’exprimera pas la maladie à sa naissance mais plus il vieillit, plus il a de risques d’en développer les symptômes.
Dépistage de l’HCM Lorsque les symptômes apparaissent, généralement la maladie a déjà atteint un certain stade. De plus, ¼ environ des chats ne présente aucun signe extérieur de la pathologie.
Suivi échographique Il est donc important pour les éleveurs de faire pratiquer à leurs reproducteurs des échographies cardiaques qui prendront la mesure des parois du cœur, des écho-doppler qui contrôle le flux sanguin.
Test ADN pour HCM1 Depuis le début 2006, il existe un test ADN pour le dépistage de cette forme de HCM. Ce test ne permet pas de déterminer l’age d’apparition et la gravité des symptômes mais de savoir si le chat est porteur de cette anomalie
-le chat est homozygote sain (aucun allèle muté) : il n’est pas porteur de HCM1
-le chat est hétérozygote (un seul allèle muté) : il risque de développer la maladie à plus ou moins longue échéance et la transmettra en théorie à 50% de sa descendance.
-le chat est homozygote + (deux allèles mutés) : il déclarera une forme plus sévère et plus précoce et pourra mourir entre 1 et 3 ans. Il transmettra la maladie à toute sa descendance.
Le test ne dispense pas d’un suivi échographique puisqu’il n’élimine que la forme HCM1 et que l’on sait déjà qu’il en existe au moins une autre dans la race Maine coon (des chats testés homozygotes sains HCM1 meurent de HCM) mais elle semble moins fréquente. De plus ce suivi permet de mettre en place un traitement si besoin car un chat atteint de cette maladie souffre et ce traitement permet parfois des rémissions même s’il ne supprime pas la cause.
Je ne saurais que trop conseiller aux amoureux de cette race de choisir un chaton issu de parents testés ADN homozygotes sains HCM1 (certains éleveurs continuant la reproduction de chats hétérozygotes) ce qui permettrait d’éradiquer cette forme de la maladie, et ayant un contrôle échographique régulier, signe du sérieux de l’élevage.
Pour beaucoup plus de détails:
http://www.ailuropus-mainecoon.com/chatterie.html Rubrique ‘santé’
http://www.antagene.com/http://www.genindexe.com/html/felins.php