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http://www.laboklin.ch a écrit:PKD - la mutation
On connaît des mutations dont le gène de PKD1 cause environ 85% de tous des néphropathies polykystiques, qui se transmettent héréditairement sur le mode autosomique dominant (ADPKD) chez les humains. On attribue les 15% des autres cas à une mutation du gène de PKD2. Chez les humains atteints, on trouve dans chaque famille des différentes mutations qui causent la PKD. Au contraire, chez les chats, même s’il s’agit des différentes races, on n’a trouvé jusque là qu’une seule mutation.
PKD - le test ADN
A cause de la découverte de cette mutation, notre laboratoire a développé un test ADN.
Grâce à ce test génétique, on peut distinguer les chats sains ou les chats malades.
Premièrement, l’ADN (la disposition héréditaire) du chat sera isolé. Par le PCR (polymérase réaction en chaîne), le gène atteint est multiplié des millions de fois pour que l’analyse soit plus facile à faire. Enfin, grâce à l’aide d’un Genetic Analyzer, la séquence de la disposition héréditaire peut être lu. Par conséquent, la mutation peut être démontrée directement. Comme le test est surtout fait mécaniquement, des fautes du laboratoire sont presque impossibles.
PKD - l’utilisation et l’avantage de ce test
Le test peut être utilisé chez les chats persans et les races apparentées, qui sont soupçonnés de porter la mutation.
Si le chat est testé positif pour la mutation, il est très probable qu’il a des kystes rénales, à cause d’une protéine défectueuse, qui provoque cette maladie.
Si le chat est testé négatif pour la mutation, on ne peut pas exclure la possibilité que le chat tombe malade à cause d’une autre mutation non identifiée jusqu’à maintenant.
PKD - matériel nécessaire et durée de test
Pour faire le test ADN on a besoin d’environ 0.5ml de sang EDTA. Le cas échéant des frottis de la joue comme échantillon sont également possible.
Le frottis de la joue doit être fait par nos brosses spéciales gratuites. Il faudra bien suivre la notice d’instruction, qui accompagnera l’envoi des brosses spéciales, sinon on risque de ne pas y avoir assez de matériel sur la brosse pour faire l’analyse souhaitée.
Le test dure environ 5 - 7 jours de travail après que l’échantillon soit arrivé.
Deepsy a écrit:J'ai vu le véto ce matin avec Enya pour un début de coryza
il a trouvé une masse abdo. A l'echo, c'est un rein polykystique ( PKD), je dois le revoir mardi pour en savoir plus mais elle va développer à terme une insuffisance rénale et son espérance de vie est écourtée.
je suis effondrée
Deepsy a écrit:bonjour tout le monde!
d'abord les bonnes nouvelles: Enya pèse 600 g, retrouve la pèche et l'appétit;
j'ai correspondu avec une éleveuse qui a pris le temps de se renseigner auprès d'autres éleveurs, y compris à l'étranger... Il n'y a pas de cas de PKD chez le singa, donc si le diagnostic d'Enya est confirmé, ça serait la première
mais on m'oriente aussi vers un diagnostic de néphrite: je vais en parler au véto mardi matin.
Emi, merci pour ton lien, c'est le plus clair que j'ai pu lire au sujet de la PKD ( au moins il y a des conseils pratiques de conduite à tenir!).
je ne sais pas encore si le test ADN est faisable sur un singapura ( enfin je ne sais pas s'il est spécifique à certaines races ou applicable à tous les chats)
felinette, la PKD ne fait pas partie des maladies pour lesquelles je peux me faire rembourser le chat ( si quelque chose doit être fait, ce sera donc à l'amiable) et il est hors de question que je rende Enya à l'éleveuse... c'est mon bébé maintenant. De toute façon j'attend confirmation du diagnostic... l'essentiel est d'abord de soigner Enya...
je crois les doigts pour que celà ne soit pas ça mais je me dis aussi qu'avec un bon suivi et une bonne alimentation elle peut vivre en pleine forme pendant quelques années.
merci de votre soutien les filles